(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210784541.2 (22)申请日 2022.07.05 (71)申请人 四川省医学 科学院·四川省人民医 院 地址 610000 四川省成 都市一环路西2段32 号 (72)发明人 蔡璐璐　刘佳琦　童荣生　谭素敏　 涂柯蓉　 (74)专利代理 机构 成都高远知识产权代理事务 所(普通合伙) 51222 专利代理师 肖雯　全学荣 (51)Int.Cl. A61K 41/00(2020.01) A61K 31/352(2006.01) A61K 47/69(2017.01)A61P 35/00(2006.01) C08G 73/06(2006.01) (54)发明名称 一种负载藤黄酸的介孔纳米粒及其制备方 法和在癌症治 疗上的应用 (57)摘要 本发明提供了一种负载藤黄酸的介孔纳米 粒及其制备方法和在癌症治疗上的应用， 属于医 药技术领域。 本发明一种负载藤黄酸的介孔纳米 粒是由如下重量配比的原料制备而成： 介孔聚多 巴胺纳米粒 1～10份、 藤黄酸1～100份。 本发明为 了增强对癌症的治疗效果， 设计了一种负载藤黄 酸的聚多巴胺纳米粒。 该纳米粒可通过提高胞内 ROS水平、 降低线粒体膜电位、 提高胞内Ca2+浓 度、 诱导免疫原性细胞死亡等作用机制发挥抗肿 瘤的功效。 本发明纳米粒同时具有化疗作用、 光 热转换效应和免疫激活作用， 因而起到协同增效 的抗肿瘤作用， 可为乳 腺癌等肿瘤的临床治疗提 供重要的借鉴 意义。 权利要求书2页 说明书10页 附图4页 CN 115227818 A 2022.10.25 CN 115227818 A 1.一种负载藤黄酸的介孔纳米粒， 其特 征在于： 它是由如下重量配比的原料制备而成： 介孔聚多巴胺纳米粒1～10份、 藤黄酸1～10 0份。 2.根据权利要求1所述的负载藤黄酸的介孔纳米粒， 其特征在于： 它是由如下重量配比 的原料制备而成： 介孔聚多巴胺纳米粒10份、 藤黄酸8份。 3.根据权利要求1或2所述的负载藤黄酸的介孔纳米粒， 其特征在于： 所述介孔聚多巴 胺纳米粒 是由如下重量配比的原料制备而成： 表面活性剂1～10份、 多巴胺1～5份。 4.根据权利要求3所述的负载藤黄酸的介孔纳米粒， 其特征在于： 所述介孔聚多巴胺纳 米粒是由如下重量配比的原料制备而成： 表面活性剂2份、 多巴胺1份。 5.根据权利要求4所述的负载藤黄酸的介孔纳米粒， 其特征在于： 所述表面活性剂为泊 洛沙姆； 优选地， 所述表面活性剂为泊洛 沙姆F127。 6.根据权利要求3所述的负载藤黄酸的介孔纳米粒， 其特征在于： 所述介孔聚多巴胺纳 米粒的制备 方法包括如下步骤： 将表面活性剂和多巴胺溶于溶剂中， 加入三甲基苯和氨水， 反应结束后洗涤、 离心， 即 得。 7.根据权利要求6所述的负载藤黄酸的介孔纳米粒， 其特征在于： 所述溶剂为水和乙醇 混合溶液； 和/或， 所述多巴胺和三甲基苯的质量体积比为1g： (1～10)mL； 和/或， 所述多巴胺和氨水的质量体积比为1g： (1～5 0)mL； 和/或， 所述反应为室温搅拌1～5 h； 优选地， 所述水和乙醇 混合溶液中水和乙醇的体积比为1:1； 和/或， 所述多巴胺和三甲基苯的质量体积比为1g： (1～6)mL； 和/或， 所述多巴胺和氨水的质量体积比为1g： (5～40)mL； 和/或， 所述洗涤为使用乙醇洗涤。 8.权利要求1～7任一项所述的负载藤黄酸的介孔纳米粒的制备方法， 其特征在于： 它 包括如下步骤： (1)将介孔聚多巴胺纳米粒在溶剂中分散均匀； (2)将藤黄酸或藤黄酸溶液加入步骤(1)得到的介孔聚多巴胺纳米粒分散液中溶解， 然 后室温下避光搅拌； (3)搅拌后离心、 洗涤， 即得。 9.根据权利要求8所述的方法， 其特 征在于： 步骤(1)中， 所述溶剂为PBS、 超纯 水或甲醇； 和/或， 步骤(2)中， 所述藤黄酸溶 液为藤黄酸的DMSO溶 液 和/或， 步骤(2)中， 所述搅拌时间为12 ～24h； 和/或， 步骤(3)中， 所述离心为在10 000～13000r/min条件下离心； 优选地， 步骤(1)中， 所述溶剂为pH＝7.4的PBS。 10.权利要求1～7任一项所述的负载藤黄酸的介孔 聚多巴胺纳米粒在制备抗肿瘤药物权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115227818 A 2中的用途； 优选地， 药物为 光热治疗法治疗肿瘤的药物； 更优选地， 所述药物为治疗乳腺癌的药物。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115227818 A 3